Nom du laboratoire : Unité mixte de recherche en santé - Inserm U665 / Université des Antilles / Université Paris 7 Diderot
Sigle du laboratoire : UMR_S Inserm U665/UAG
Groupe disciplinaire (SE, SDV, SHS) : SDV
Statut (EA, UMR, UP…) : UMR
Directeur : Yves COLIN-ARONOVICZ
Adresses : CHU de Pointe à Pitre - Hôpital Ricou - 97159 Pointe-à-Pitre - Abymes / 6, rue Alexandre Cabanel, 75739 Paris Cedex 15
Tél : 05 90 83 48 99 (Pointe-à-Pitre) - 01 44 49 30 43 (Paris)
Fax : 05 90 83 48 99 (Pointe-à-Pitre) - 01 43 06 50 19 (Paris)
Courriel : yves.colin-aronovicz@inserm.fr
Ecole doctorale : ED 589 - Milieu insulaire tropical à risques : protection, valorisation, santé et développement

Nombre de chercheurs et d’enseignants-chercheurs : 15
Nombre de personnels administratif et technique : 8
Nombre de doctorants : 7

L’UMR_S Inserm U665 intitulée « Protéines de la Membrane Erythrocytaire et Homologues Non-Erythroïdes » est rattachée à l’UAG et à l’Université Paris Diderot et implantée sur 2 sites : le CHU de Pointe-à Pitre et INTS à Paris. L’activité de recherche est axée autour de l’étude de la drépanocytose, maladie génétique grave et fréquente dans les départements d’Outre- mer (1/300 naissances aux Antilles) et en Ile-de- France (1/1.200 naissances). La maladie se caractérise par un large spectre d’expression clinique, une physiopathologie complexe et un dispositif thérapeutique pauvre. Les travaux mis en jeu présentent un double objectif : i) améliorer les connaissances de la physiopathologie, et ii) définir le(s) mécanisme(s) d’action de l’hydroxycarbamide (HC ou hydroxyurée), l’unique médicament ayant prouvé son efficacité thérapeutique mais avec un effet potentiel carcinogénique à long terme inconnu.

Thèmes de recherche

Notre projet comporte trois axes principaux de recherche :

  • Mécanismes d’activation cellulaire et d’interaction cellule/cellule qui déclenchent la vaso-occlusion, mécanisme commun à de nombreuses complications drépanocytaires.
  • Mécanismes moléculaires et cellulaires d’action de l’hydroxycabamide (HC).
  • Epidémiologie et mécanismes physiopathologiques de l’hypertension artérielle pulmonaire chez l’enfant drépanocytaire en Martinique et en Guadeloupe.

Mots-clefs

Drépanocytose, globule rouge, cellule endothéliale, activation cellulaire, voies de signalisation, inflammation, stress oxydant, hydroxyurée, hydroxycarbamide, pharmacogénomique, essais cliniques.